La participación del ICQO en ensayos clínicos multicéntricos, tanto nacionales como internacionales, permite a su personal médico familiarizarse con fármacos novedosos y mantenerse a la vanguardia de la oftalmología a nivel mundial. Además, les permite colaborar en la introducción de nuevos tratamientos en la práctica clínica diaria pudiendo verse beneficiados pacientes que hayan sido diagnosticados de las patologías estudiadas en dichos ensayos clínicos.

Estos estudios suponen la oportunidad de una nueva línea terapéutica en pacientes en los que los tratamientos habituales no han sido eficaces. Cabe destacar que para poder participar en un ensayo clínico los sujetos tienen que cumplir unos criterios de inclusión y exclusión, lo cual debe ser determinado por uno de los oftalmólogos investigadores.

A continuación destacamos algunos de los ensayos clínicos más relevantes en los que ha participado o está participando a día de hoy el ICQO:

  • PANDA (Protocolo KHB-1801) (Promotor Chengdu Kanghong Biotechnology): Estudio randomizado, doble enmascarado y controlado para evaluar la eficacia y la seguridad de la inyección intravítrea de Conbercept en sujetos con degeneración macular asociada a la edad (DMAE) neovascular (ACTIVO).    + información
  • YOSEMITE (Protocolo GR40349) (Promotor F. Hoffmann-La Roche Ltd): Estudio randomizado, doble enmascarado y controlado para evaluar la eficacia y la seguridad de Faricimab (RO6867461) en comparación con aflibercept en pacientes con edema macular diabético (ACTIVO). + información
  • SAPPHIRE (Protocolo CLS1003-30) (Promotor Clearside Biomedical, Inc.): Ensayo aleatorizado, enmascarado y controlado para estudiar la seguridad y la eficacia de CLS-TA supracoroideo en combinación con aflibercept intravítreo en sujetos con oclusión de las venas retinianas (FINALIZADO). +información
  • OPT-302-1002 (Protocolo OPT-302-1002) (Promotor Opthea Limited): Estudio de búsqueda de dosis de OPT-302 intravítreo en combinación con ranibizumab en comparación con ranibizumab en monoterapia, en participantes con degeneración macular asociada a la edad (DMAE húmeda) neovascular (FINALIZADO). + información

  • NEUTON (Protocolo RET-AFLI-2014-01): Se evalúa la eficacia de Aflibercept (Eylea®) en pacientes naive con Edema Macular secundario a Oclusión de Vena Central de la Retina (OVCR). El fármaco del estudio está comercializado pero no para la indicación médica que aborda este ensayo clínico. Por lo tanto, se valora una posible indicación nueva para el fármaco del estudio (FINALIZADO). + información
  • IN-EYE (Protocolo CRFB002AES03T): El objetivo es evaluar la eficacia y la seguridad de tres regímenes de tratamiento diferentes de inyecciones intravítreas de ranibizumab 0,5 mg (Lucentis®) en pacientes naive con neovascularización coroidea secundaria a la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) (FINALIZADO). + información
  • MACBETH (Protocolo BMF-AFLI-2013-01): Estudio para evaluar la eficacia de Aflibercept (Eylea®) en pacientes con degeneración macular asociada a la edad (DMAE) neovascular, sin respuesta óptima a repetidas inyecciones mensuales intravítreas de anti VEGF-A (FINALIZADO).+ información
  • FOVISTA (Protocolo OPH1003): Los objetivos de este estudio son evaluar la seguridad y la eficacia de la administración intravítrea de Fovista® administrada en combinación con Lucentis®  en comparación con la monoterapia con Lucentis® en sujetos con neovascularización coroidea subfoveal secundaria a DMAE (FINALIZADO). + información
  • CEDAR (Protocolo 150998-005): El fármaco en investigación es el Abicipar Pegol, es un fármaco anti VEGF muy novedoso en cuanto a su estructura molecular, el cual no está comercializado. El objetivo del estudio es evaluar la  seguridad y eficacia del Abicipar Pegol en pacientes con degeneración macular asociada a la edad (DMAE) neovascular (FINALIZADO). + información
  • BIMATOPROST (Protocolo 192024-041D): Tratamiento para el glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular: El fármaco es ampliamente conocido (Lumigan®), la novedad es la forma de administración, es un implante intraocular que libera el medicamento lentamente (FINALIZADO). + información
  • CHROMA (Protocolo GX29176): El fármaco en investigación de este estudio es el Lampalizumab. Durante el periodo activo del ensayo clínico, este ha sido el único tratamiento posible para los pacientes con atrofia geogáfica secundaria a DMAE / DMAE seca, ya que a día de hoy no existe tratamiento para esta patología (FINALIZADO). + información
  • Alzheimer: colaboramos en el estudio de 2 nuevos tratamientos para el Alzheimer evaluando los efectos secundarios oculares de estas terapias (FINALIZADO).